| 产品特性：洁净环境 | 加工定制：是 | 净化级别：三十万级 |
| 订货号：00018 | 货号：00018 | 品牌：常乐洁净 |
| 型号：00018 | 外型尺寸：250mm | 适用面积：5-1500m2 |
| 杀有害菌率：99.99% | 杀霉菌率：99.99% | 除尘率：99.99% |
| 负离子浓度：125个/m3 | 废气净化率：99.99% | 规格：客户自定 |
| 是否跨境货源：否 |
江西中药饮片加工净化厂房二类医疗器械口罩生产洁净车间
洁净室状态有以下三个：
空气洁净室：已经建造完成并可以投入使用的洁净室（设施）。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员操作的设备。
静态洁净室：各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室（设施），但是设施内没有操作人员。
动态洁净室：处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员；如果需要，可从事正常的工作
GMP是GMP洁净室设计的必须要遵守的规范，也是GMP车间设计要坚守的***标准。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的***产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是***GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ***14644, IEST, EN1822***要求，同时应用了***节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;
