| 产品特性：无尘车间 | 加工定制：是 | 净化级别：万级 |
| 订货号：001 | 货号：002 | 品牌：常乐洁净 |
| 型号：003 | 外型尺寸：120mm | 适用面积：1m2 |
| 杀有害菌率：90% | 杀霉菌率：90% | 除尘率：80% |
| 负离子浓度：20个/m3 | 废气净化率：30% | 规格：1 |
| 是否跨境货源：否 | 芯材：岩棉 铝蜂窝 | 材质：彩钢板 玻镁板 硫氧镁板 |
| 品质：设备安装 | 地面：PVC防静电环氧地坪 | 设备：净化空调 恒温恒湿FFU风机过滤机组 |
南昌县万级生物医药无尘车间洁净工程
生物制药GMP车间的设计标准
药品的质量与我们的生命安全息息相关，所以生物制药企业的生产车间一定要符合GMP标准。生物制药企业GMP净化车间的建立，可以有效地消除车间中潜在的生物活性、灰尘、热原污染等，可以***生产出更高品质的、卫生安全的***产品。
GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的***产品。
生物无菌生产车间和生物制药企业GMP净化车间建设的目的，是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的***产品。我们所说的生物制药企业GMP净化车间技术就是***GMP成功实施的主要手段之一。
GMP是GMP洁净室设计的必须要遵守的规范，也是GMP车间设计要坚守的***标准。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的***产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是***GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822***要求，同时应用了***节能技术的
